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巴基斯坦國會官員今天(13日)說，因為巴國參議院副議長海德里(Maulana Ghafoor Haideri)未能及時取得美國發給的簽證，無法在12日抵達紐約出席聯合國主辦的國際國會聯盟(Inter-Parliamentary Union)會議，巴國國會代表團其他成員今天杯葛聯合國的這場會議。
目前不清楚海德里未能及時取得美國簽證，是否與美國總統川普(Donald Trump)1月27日簽署行政命令，90天內停止核發7個穆斯林國家移民與訪客的簽證，以及「嚴格審查」簽新竹縣新埔鎮跳蛋證申請有關。
海德里是巴國宗教政黨「伊斯蘭神學者協會」(Jamiat Ulema-e-Islam)重要領袖，他原訂13日與14日出席在紐約聯合國總部的國際國會聯盟會議，但是遲遲未能獲得美國發給的簽證而無法成行。
巴國參議院議長拉巴尼(Raza Rabbani)辦公室主任阿夏德(Chaudhry Arshad)告訴路透社說，海德里在得知無法及時於上週末抵達紐約後，已取消出席會議的行程，然而巴國國會代表團其他成員也決定杯葛這項會議。
阿夏德說：「除非美國對延遲發給海德里簽證一事做出解釋，否則巴國參議院不會有任何代表團前往美國訪問，且(巴國)參議院也不歡迎嘉義縣竹崎鄉威而柔美國國會成員或美國外交人員(到訪)。」
路透社無法聯繫到海德里本人，不過，他的辦公室1名人員表示，海德里還在等候美方的解釋。這名辦公室人員拒絕具名。
美國駐伊斯蘭馬巴德大使館的1名發言人表示，因為隱私法，無法對海德里的簽證問題發表評論。
「伊斯蘭神學者協會」的主席勒赫曼(Maulana Fazlur Rehman)以親叛亂組織塔利班(Taliban)與反美立場著稱。海德里本人也反對美國在2011年911恐攻事件後，在全球展開的「反恐戰爭」。
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二○一六年最後一個上班日─十二月三十日，立法院三讀通過放寬「生技新藥產業發展條例」之高風險醫療器材認定範圍，及新增新興生技醫藥產品的納入範圍，讓低迷一段時日的生醫產業，有了一個正向發展的激勵，即便上市櫃生醫股仍受到葡萄王利空影響，不過登錄興櫃的生醫個股卻積極送件，當中又以年底最後一檔登錄的的漢達及一七年初的首發慧智股價表現最優。
先談談「生技新藥產業發展條例」修正對產業的影響，從經濟部的統計可以發現，在修正條例通過之前，已取得生技新藥公司與生技新藥資格審定的高風險醫療器材業僅有十八家，通過的產品品項更僅有三一項，對於帶動生技產業的轉型與升級相當有限。
生技條例鬆綁是第一步
而修正條例的第三條第四款，將從現行的植入或置入人體內屬第三等級的醫療器材，擴大適用範圍為第三等級的醫療器材或需經臨床試驗始得核准的第二等級醫療器材，將因此激勵廠商投入高風險醫療器材的研發。
至於第三條第五款，係將新興生技醫藥產品納入適用範圍，鼓勵產業投入細胞治療、基因治療、精準醫療等領域的新技術及新產品開發。雖然為避免浩鼎案的爭議重演，修訂條文中同時也增加了利益迴避條款，也就是未來生技新藥公司研究人員（即主要技術提供者）若任職政府單位，持有新公司股權（得持有公司創立時十％以上的技術股股權，並得擔任創辦人、董事或科技諮詢委員，不受公務員服務法第十三條的限制）除須經任職機構審查委員會通過外，尚須報請主管機關備查。
這對生技產業的發展確實可行到激勵作用，因此，光一六年十一、十二月就有四家生技公司登錄興櫃，一七年一月一開始就有慧智基因登錄興櫃，累計有五家生醫產業登錄。
這當中最令市場側目的當屬安成藥的轉投資子公司安成生，在公司登錄興櫃前一天，竟然爆出向中國申請藥證或臨床試驗被駁回的傳言，儘管安成藥事後澄清旗下子公司安成生技並無發生該情事，卻還是造成股價跌破參考價八二元，以最低的六○．五一元作收。
有獲利新兵受青睞
不過，從安成生以藥物再定位（老藥新用）為研發主軸，並致力於開發與先天免疫系統相關疾病的治療藥物為主要策略來看，相較於全新藥的研發，風險相對降低。目前研發中的新藥AC-203（用於治療遺傳性表皮分解性水泡症，俗稱泡泡龍）已取得美ＦＤＡ、歐盟及台灣的孤兒藥資格，並將亞洲以外的全球市場授權給美國著名孤兒藥開發藥廠ＣＣＰ。美國ＦＤＡ已同意安成生技與ＣＣＰ於一七年上半年進入全球十一國三期臨床，並擬申請突破性療法資格，預計一八年完成跨國的三期臨床試驗，並以該結果申請新藥上市許可（ＮＤＡ），ＣＣＰ及安成生目前也正向歐盟法規單位取得未來使用同一試驗結果申請新藥上市許可，安成藥的小金雞題材仍可期待。
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